A medida que el público presta cada vez más atención a las instituciones médicas y de salud, se vuelven cada vez más populares sobre la salud médica, Sanger Sequecing Instrument se ha convertido en un elemento de prueba común en los hospitales. Incluso se han obtenido algunos elementos de pruebas genéticas de terceros fuera del hospital. El laboratorio lo recicló a los principales laboratorios dentro del hospital. La realización de pruebas genéticas activamente en el hospital ha permitido enfermedades cada vez más difíciles y complicadas, enfermedades antiguas y nuevas que se diagnostican y tratan de una manera más oportuna y efectiva. La tecnología de secuenciación de Sanger es una tecnología de detección que se ha vuelto popular desde el siglo XX. Su inventor, Fred Sanger, también ganó el Premio Nobel por la invención del método de secuenciación de Sanger. La tecnología de secuenciación de Sanger se puede utilizar ampliamente en el diagnóstico de diversas enfermedades y la detección de defectos genéticos, como la detección del síndrome de Down, el análisis de genes del VPH, la detección de enfermedades genéticas cromosómicas, la detección de tumores tempranos ... En la práctica clínica, la tecnología de secuenciación Sanger ampliamente utilizado en los principales departamentos clínicos como oncología, cirugía general, urología, centros reproductivos, enfermedades infecciosas y pediatría. La amplia aplicación de la tecnología del método de secuenciación Sanger en la práctica clínica no solo puede ayudar a los pacientes a diagnosticar mejor enfermedades, sino también para los hospitales, la introducción de la tecnología de secuenciación génica puede mejorar en gran medida las capacidades de diagnóstico de los departamentos, mejorar la tecnología diagnóstica de los departamentos y mejorar la Nivel médico integral de hospitales. Proporcionar a los pacientes mejores servicios médicos y realizar contribuciones positivas a la salud de la sociedad en su conjunto. Entonces, ¿cómo podemos servir científica y razonablemente a médicos y pacientes al llevar a cabo estos proyectos de prueba en hospitales?
Para promover la supervisión y la gestión del comportamiento del precio del servicio médico del gobierno, salvaguardar los derechos e intereses legítimos de los pacientes, refleja el valor del trabajo técnico del personal médico, racionalice la relación de comparación de precios de los servicios médicos, fortalezca la gestión económica de las instituciones médicas, Calcule científicamente el costo de los servicios médicos y la gestión del desempeño y otros trabajos relacionados proporcionó herramientas técnicas: recientemente, la Comisión Nacional de Salud, la Administración Estatal de Medicina Tradicional China y la Administración Nacional de Control y Prevención de Enfermedad Especificaciones técnicas para proyectos nacionales de servicio médico (edición 2023) ".
Este documento se compiló a partir de 2019 y duró 4 años. Las autoridades competentes organizaron más de 700 expertos de 42 especialidades clínicas y campos de políticas relacionados para compilarlo conjuntamente. Es un documento guía importante en el campo de la medicina. El texto completo cubre 5 categorías principales que incluyen "integral, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación y medicina tradicional china" y se subdivide en más de 11,000 servicios médicos. Hasta cierto punto, se puede decir que los proyectos incluidos en esta especificación técnica han obtenido la madurez técnica de las autoridades y expertos competentes nacionales. El reconocimiento del grado y la precisión (pero no como un requisito previo para cualquier acceso) también proporciona estándares y estándares de referencia para las condiciones de carga, aplicación clínica y establecimiento de aplicaciones de proyectos relacionados, proporcionando una base para la cientificización y estandarización de la atención médica china. Un documento de orientación.
Los métodos de secuenciación se clasifican según la tecnología en secuenciación de primera generación (analizador de ADN de secuencia Sanger), secuenciación de segunda generación (secuenciación de alto rendimiento), secuenciación de tercera generación (secuenciación de nanoporos), etc. Como el [estándar de oro "en la industria de la secuencia, la secuenciación de una generación también es el método de verificación de resultados recomendado para la secuenciación de alto rendimiento y la secuenciación de nanoporos. En abril de 2019, el Centro de Pruebas Clínicas de la Comisión Nacional de Salud emitió las" pautas técnicas para la aplicación para la aplicación de tecnología de secuenciación en pruebas médicas personalizadas (ensayo) "que afirma que: para la tecnología de prueba NGS utilizada para pruebas clínicas, el método de verificación utiliza la tecnología de secuenciación Sanger u otros métodos de detección correspondientes; para fragmentos de genoma complejos que pueden tener problemas, una plataforma de detección alternativa ((( como la secuenciación de Sanger) debe establecerse para la confirmación de resultados para garantizar la calidad de los datos de secuenciación.
El secuenciador de primera generación utiliza electroforesis de matriz capilar y detección de señal de fluorescencia, con una precisión de hasta 99.99%. Durante la electroforesis, las moléculas de ADN pasan a través de la ventana de detección de fluorescencia en orden de pequeña a grande en la matriz capilar. Al analizar la señal de fluorescencia realizada en las moléculas de ADN, se detecta y analiza el gen objetivo, realizando dos funciones importantes del secuenciador de primera generación, a saber, "secuenciación" y [análisis de fragmentos ".
