Nanjing Superyears Gene Technology Co., Ltd.

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Análisis de fragmentos capilares analizador genético

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T/T
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FOB,CIF,EXW,Express Delivery
Cantidad de pedido mínima:
1 Pack/Packs
transporte:
Ocean,Land,Air,Express
Hafen:
Shanghai
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  • Descripción
Overview
Atributos del producto

ModeloClassic 116 Genetic Analyzer

MarcaSerie clásica

Tipos DeGenes y equipos de ciencias biológicas

Lugar De OrigenPorcelana

Clasificación De Dispositivos MédicosClase II

Servicio De Garantía2 años

Servicio PostventaEn el lugar de entrenamiento, Repuestos gratis, Soporte técnico en línea, Instalación in situ, Devolución y reemplazo

Capacidad de suministro e información a...

PaquetePaquete de madera

productividad30 units per month

transporteOcean,Land,Air,Express

Lugar de origenPORCELANA

Apoyo sobre10 Packages

Certificados ISO13485

HS-Code902750020

HafenShanghai

Tipo de PagoT/T

IncotermFOB,CIF,EXW,Express Delivery

Embalaje y entrega
Unidades de venta:
Pack/Packs
Tipo de paquete:
Paquete de madera
Ejemplo de una imagen:

Análisis de fragmentos capilares analizador genético


Descripción del analizador de ADN

Las series clásicas de Superyears se desarrollan en el método Sanger, que podría admitir una fluorescencia de hasta 6 colores o 8 colores y se aplicará a la secuenciación génica y el análisis de fragmentos. Por lo tanto, podría atender la investigación básica y las necesidades de uso de laboratorio clínico. El clásico analizador de genes de la serie comprende un host de electroforesis capilar, computadora, materiales y reactivos de consumo coincidentes, y software de adquisición de datos y análisis de datos autodesarrollado. El software de adquisición de datos proporciona una interfaz de operación personalizable, que puede reflejar el estado de ejecución del instrumento, el estado de uso de los materiales de los consumibles y el mantenimiento sistemático en tiempo real; El software de análisis de datos consiste en software de análisis de secuenciación y software de análisis de fragmentos. El software de análisis de secuenciación se puede utilizar para la evaluación de la calidad de los datos de secuenciación, la búsqueda de puntos de mutación, la eliminación automática de datos de baja calidad y otras funciones; El software de análisis de fragmentos se puede utilizar para analizar STR, SNP, AFLP, fusión, reorganización, etc.


Ventajasde pruebas forenses de ADN

1. Basado en el método Sanger, rendimiento sobresaliente del estándar de oro;
2.Pupporta hasta 8 colores fluorescencia, detección única para más de 70 sitios;
3. Alta resolución, alta repetibilidad y excelente calidad de secuenciación;
4. Plataforma de detección abierta, compatible con kits comerciales en el mercado;
5. Interfaz de lenguaje personalizable, cargo gratuito de actualización de software;
6. rendimiento de alto costo, ahorrando más del 50%de costo en materiales y reactivos de los consumibles;
7. Certificado por la Administración Nacional de Productos Médicos de China ( Nmpa) y ce, asegurando

Ventajas del analizador de fragmentos de ADN

1. Basado en el método Sanger, rendimiento sobresaliente del estándar de oro;
2.Pupporta hasta 8 colores fluorescencia, detección única para más de 70 sitios;
3. Alta resolución, alta repetibilidad y excelente calidad de secuenciación;
4. Plataforma de detección abierta, compatible con kits comerciales en el mercado;
5. Interfaz de lenguaje personalizable, cargo gratuito de actualización de software;
6. rendimiento de alto costo, ahorrando más del 50%de costo en materiales y reactivos de los consumibles;
7. Certificado por la Administración Nacional de Productos Médicos de China ( NMPA) y CE, asegurando Diagnóstico in vitro (IVD) aplicable ;
8. Soporte técnico perfecto y servicios posteriores a la venta, un año de garantía gratuita;

Aplicación automática de analizador de genes

Disease Area

Clinical Testing Items

Reproductive health

˙ Trisomy 21 and sex chromosome poploidy

˙ Y chromosome microdeletion

˙ Folate metabolism

˙ Fragile X syndrome

˙ HPV genotyping … …

Infectious Disease

˙ Accurate use of infectious diseases (hepatitis B, hepatitis C, Tuberculosis, HIV)

˙ Respiratory tract infection

˙ Diarrhea … …

Tumor

˙ Tumor targeting Medicine (EGFR, KRAS, BRAF, C-KIT, ALK, ROS1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, P53, BRCA1/2, …)

˙ Chemotherapy MedicineUGT1A1, DPD, 5-Fu Medication, platinum Medication Guidance)

˙ Microsatellite instability MSI … …

Hereditary Disease

˙ Neonatal jaundice (UGT1A1)

˙ Hereditary genetic deafness

˙ Dravet syndrome (SCN1A)

˙ HLA typing … …

Blood Disease

˙ Classification, auxiliary diagnosis and treatment of blood diseases, treatment planning / reference, prognosis evaluation (AML, ALL, CLL, CML, MPN, MDS…) … …

Cardio Cerebrovascular

˙ Alcohol metabolism / nitroglycerin efficacy (ALDH2)

˙ Medication guidance (clopidogrel, warfarin) (CYP2C9 / VKORC1) … …


Toda la información aumentó el 12/mayo/2022 por el equipo de marketing de Superyears Co.

PRODUCTOS POR GRUPO : Equipo molecular biolab > Instrumento de análisis de fragmentos

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