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Ocean,Land,Air,Express

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Descripción

Atributos del producto
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Overview

Atributos del producto

Marca: Superyears

Lugar De Origen: Porcelana

Warranty: 1 Year

Place Of Origin: China

After-sale Service: Online Technical Support

Instrument Classification: Class Iii

Light Source: Halogen

Brand Name: Superyears

Model Number: General 2215

Applicable Consumables: 0.1ml 96-well plate, 8-strip tube, single tube

Channel: 5

Maximum Temperature Rise And Fall Speed: 5.5°C /S

Running Time: 40 min

Sensitivity: 1 copy of human Gene

Dynamic Range: 9 Logs

Reliability: between 5000 copies and 10000 copies is 99.7%

N.W.: 35KGS

Type: Genes & Life Science Equipments

Photo Design: Upper photo design

Capacidad de suministro e información a...

Paquete: Caja de cartón

productividad: 100 Set/Sets per Month

transporte: Ocean,Land,Air,Express

Lugar de origen: Porcelana

Apoyo sobre: 100 Set/Sets per Month

Certificados : ISO

Hafen: Shanghai

Tipo de Pago: L/C,T/T

Incoterm: EXW

Embalaje y entrega

Unidades de venta:: Set/Sets

Tipo de paquete:: Caja de cartón

Ejemplo de una imagen:

RT cuantitativa múltiple de fluorescencia múltiple

Descripción del instrumento RT-QPCR

Extracción de ADN: el ADN de interés se extrae de la muestra, como la sangre, el tejido o los alimentos, utilizando varios métodos de extracción.
Configuración de reacción de PCR: el ADN extraído se mezcla con cebadores específicos (secuencias de ADN cortas que se unen al ADN objetivo) y una enzima de ADN polimerasa. También se pueden agregar sondas o colorantes fluorescentes para permitir la detección en tiempo real.

Amplificación: la mezcla cuantitativa de reacción del sistema de PCR en tiempo real se somete a una serie de ciclos de temperatura en un ciclador térmico. Estos ciclos implican la desnaturalización (calentamiento para separar las hebras de ADN), el recocido (enfriamiento para permitir que los cebadores se unan al ADN objetivo) y la extensión (calentamiento para permitir que la ADN polimerasa alargue las hebras de ADN).

Pantalla del sistema PCR