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Analizador genético Sanger Sequecing Instrument

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Descripción

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Overview

Atributos del producto

Modelo: Classic 116 Genetic Analyzer

Marca: Serie clásica

Tipos De: Genes y equipos de ciencias biológicas

Lugar De Origen: Porcelana

Clasificación De Dispositivos Médicos: Clase II

Servicio De Garantía: 1 año

Servicio Postventa: Soporte técnico en línea, En el lugar de entrenamiento, Instalación in situ, Devolución y reemplazo, Repuestos gratis

Capacidad de suministro e información a...

Paquete: Paquete de madera

productividad: 30 units per month

transporte: Air,Land,Ocean,Express

Lugar de origen: PORCELANA

Apoyo sobre: 10 packages

Certificados : ISO13485

HS-Code: 902750020

Hafen: Shanghai

Tipo de Pago: T/T

Incoterm: EXW,FOB,CIF,Express Delivery

Embalaje y entrega

Unidades de venta:: Pack/Packs

Tipo de paquete:: Paquete de madera

Analizador genético Sanger Sequecing Instrument

Introducción al analizador de ADN

Frederick Sanger propuso el método de secuenciación de Sanger a mediados de la década de 1970 y ha sido ampliamente utilizado desde el "Proyecto del Genoma Humano", que ha hecho contribuciones sobresalientes para descifrar el genoma humano. El método de secuenciación de Sanger tiene una larga longitud de lectura (> 800bp) y una alta tasa de precisión (99.99%), que es el "estándar de oro" en la industria de la secuenciación y todavía se usa ampliamente hoy.

El analizador de genes producido por el gen Superyears se basa en el principio de la secuenciación de Sanger. La electroforesis capilar se utiliza para detectar los productos de genes amplificados por PCR. Los productos amplificados se etiquetan correspondientemente con diferentes colorantes de fluorescencia. Debido al tamaño molecular de cada gen, la movilidad de las moléculas genéticas también es diferente durante la electroforesis. Por lo tanto, los productos marcados con fluorescencia que pasan a través de la ventana de detección en su tamaño respectivo, la luz emitida en la ventana de detección puede excitar las moléculas marcadas con fluorescencia. La cámara CCD colocada en la ventana de detección detecta esas señales de las moléculas marcadas con fluorescencia en orden de su tamaño. Las señales se sincronizarán con la imagen en la cámara CCD, y el software de análisis puede convertir automáticamente la diferente fluorescencia en información de ADN. Los resultados del análisis se pueden obtener en varias formas, como el electroforetograma de gel y la gráfica de pico de fluorescencia.

Visualización de resultados de análisis de secuenciación

Pantalla de resultados de análisis de fragmentos

Los analizadores genéticos de la serie Classic de Superyears Gene pueden soportar hasta 8 colores de fluorescencia y detectar hasta más de 70 loci STR. Con el kit de detección de fluorescencia AY60 autoproducido, la biblioteca de cromosomas de la biblioteca autosómica + Y se puede construir en una reacción.

Ventajas del analizador de fragmentos de ADN

1. Basado en el método Sanger, rendimiento sobresaliente del estándar de oro;
2.Pupporta hasta 8 colores fluorescencia, detección única para más de 70 sitios;
3. Alta resolución, alta repetibilidad y excelente calidad de secuenciación;
4. Plataforma de detección abierta, compatible con kits comerciales en el mercado;
5. Interfaz de lenguaje personalizable, cargo gratuito de actualización de software;
6. rendimiento de alto costo, ahorrando más del 50%de costo en materiales y reactivos de los consumibles;
7. Certificado por la Administración Nacional de Productos Médicos de China ( NMPA) y CE, asegurando aplicables el diagnóstico in vitro (IVD) ;
8. Soporte técnico perfecto y servicios posteriores a la venta, un año de garantía gratuita;

Aplicación automática de analizador de genes

Diseases/Drugs	Detection Items	Clinical Significance
Clopidogrel	CYP2C19	Guarantee the safety and effectiveness of Clopidogrel
Aspirin	COX1、GP1BA、LTC4S	Evaluation of the resistance risk of Aspirin
Warfarin	CYP2C9、VKORC1	Guidance of the usage measurement of Warfarin
Five types of Antihypertensive	ADRB1、CYP2D6、NPPA、CYP3A5、CYP3A4、ACE、CYP2C9	Rational use of antihypertensive drugs
Statins	SLCO1B1、ApoE	Individualized treatment in accordance with the genetype
Nitroglycerin	ALDH2	The instruction of using Nitroglycerin
Homocyste ine	MTHFR	High homocysteine levels are associated with a higher risk of cardiovascular disease

PRODUCTOS POR GRUPO : Equipo molecular biolab > Instrumento de secuencia de Sanger

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